Le infezioni da microrganismi con resistenza multifarmaco (MDRO) riducono da decenni l’arsenale di trattamenti antibiotici di tutto il mondo. È, pertanto, fondamentale individuare nuovi trattamenti per queste infezioni ed evitare che si sviluppi resistenza alle nuove terapie. Il test di sensibilità antibiotica (AST) è quindi estremamente importante per assicurare l’efficacia antibiotica nel corso dell’intero trattamento.

Per rispondere a questa esigenza, bioMérieux offre il suo contributo ampliando la gamma classica ETEST® con altri test AST per gli antimicrobici più recenti, sviluppati per le infezioni serie causate da organismi multiresistenti. Gli ultimi arrivati della gamma ETEST® sono ETEST®Ceftolozane/Tazobactam (C/T 256) ed ETEST® Ceftazidime/Avibactam (CZA 256) per la valutazione della sensibilità delle associazioni di farmaci ceftolozane-tazobactam e ceftazidime-avibactam, rispettivamente.

ETEST® è un valido test di sensibilità ampiamente apprezzato in quanto fornisce valori di MIC su scala (non solo i risultati delle categorie S, I, R), in sole 16 ore di incubazione. I risultati precisi forniti da ETEST® aiutano i medici a stabilire quale sia il trattamento più adeguato e ad aggiustare la terapia per offrire i migliori outcome ai pazienti.

Commercializzata con il nome di Zerbaxa®*, l’associazione ceftolozane-tazobactam è indicata per il trattamento dei pazienti adulti con infezioni delle vie urinarie (UTI) complesse, tra cui la pielonefrite, e, in combinazione con il metronidazolo, per il trattamento delle infezioni intra-addominali (IAI) complesse.1,2

L’associazione ceftazidime/avibactam, commercializzata come Zavicefta®*** in Europa, trova impiego per il trattamento di determinate infezioni da Gram-negativi con resistenza multifarmaco.3,4 È indicata per il trattamento delle IAI complesse in associazione a metronidazolo, nonché per il trattamento delle UTI complesse, tra cui la pielonefrite acuta, nei pazienti di età superiore a 18 anni.

Le associazioni ceftolozane-tazobactam e ceftazidime-avibactam sono state entrambe sviluppate per il trattamento delle infezioni serie resistenti ad altre terapie. Data la loro importanza, hanno ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense la designazione Qualified Infectious Disease Product (QIDP), ossia prodotto qualificato per malattie infettive.5 Il programma QIDP è parte del programma del Congresso USA di incentivi Generating Antibiotic Incentives Now (GAIN) del 2012, per lo sviluppo di antibiotici diretti contro infezioni serie e resistenti. Tra le altre cose, consente all’FDA di accelerare e di disporre di una maggiore flessibilità normativa per soddisfare le esigenze mediche non soddisfatte circa le infezioni serie e potenzialmente letali.

Il laboratorio di microbiologia riveste un ruolo fondamentale nella lotta ai microrganismi multiresistenti. Da oltre 50 anni, bioMérieux è partner di fiducia nel campo della microbiologia e offre innovazioni sviluppate dai microbiologi per i microbiologi. Ci impegniamo nel continuo sviluppo di soluzioni integrate e complete che producano risultati accurati in tempi ridotti e che contribuiscano al miglioramento dell’assistenza ai pazienti affetti da infezioni gravi.

*Merck
**Allergan
***Astra Zeneca/Pfizer

Bibliografia:

  1. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/206829lbl.pdf

  2. http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs40265-013-0168-2

  3. Mosley, J.F. et. al. Ceftazidime-Avibactam (Avycaz) For the Treatment of Complicated Intra-Abdominal and Urinary Tract Infections. Pharmacy & Therapeutics. 41(8): 479–483.  2016 Aug.

  4. Nicolau, D.P. Focus on ceftazidime-avibactam for optimizing outcomes in complicated intra-abdominal and urinary tract infections. Expert Opin Investig Drugs. 2015;24(9):1261-73.. Epub 2015 Jul 6.

  5. https://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm358301.pdf